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Methandriol em pó (521-10-8)

Methandriol em pó (521-10-8)

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1. O que é Raw Methandriol em pó?


O Methandriol é um esteróide que é muito semelhante ao 5-androdiol de prohormona, exceto que é C-17 alfa alquilado e também esterificado em ambas as extremidades. Está presente em combinação com vários outros esteróides, especialmente aqueles fabricados na Austrália. No manual de esteróides subterrâneo II de Dan Duchaine, Duchaine postulou que o metandriol aumentou a atividade de qualquer esteróide usado em combinação com ele. Ele afirmou que o metandriol fez isso ligando-se fortemente à SHBG, derrubando outros esteróides no estado livre e ativo (semelhante ao descrito para mesterolona). Embora o metandriol se liga ao SHBG, ele faz isso de forma bastante fraca e não é capaz de derrubar a maioria dos esteróides.

 

O Methandriol é muito propenso à aromatização (como o androdiol) e sugeriu-se que ele pode se ligar diretamente ao receptor de estrogênio sem a necessidade de aromatização. Quando usado com outros esteróides aromatizantes, o metandriol provavelmente ocupa aromatase ao ponto de o outro esteróide não poder ser aromatizado, permitindo que ele permaneça livre e ativo. Embora isso pareça uma boa idéia no início, o excesso de estrogênio que é produzido pela adição de metandriol pode levar à ginecomastia rapidamente.


Verificou-se que o Methandriol é um potente inibidor da hidroxilase 11-beta. Isso resulta em um acúmulo de desoxicorticosterona, um mineralocorticóide potente que suscita retenção de sódio e água, resultando em hipertensão. Um aspecto potencialmente perturbador da hipertensão induzida com metandriol foi aparente irreversibilidade. A inibição da hidroxilase 11-beta reduz a produção de cortisol e resulta em uma redução no tamanho das glândulas supra-renais, também conhecida como atrofia adrenal, que pode resultar em um estado de insuficiência adrenal aguda após a retirada do uso de esteróides que inibe a hidroxilase 11-beta.

 

O Methandriol é metabolizado em metiltestosterona, metabólitos estrogênicos e andrógenos reduzidos 5-alfa que contribuem para o perfil de efeitos colaterais deste esteróide. O "aumento na eficácia" que este esteróide induz quando usado em combinação com outros andrógenos como proposto por Duchaine e outros podem estar relacionado com a inibição da hidroxilase 11-beta que resultará em aumento de peso da água e um efeito anticatabólico através da redução do cortisol no soro. Conforme mencionado em outro lugar, a inibição da hidroxilase 11-beta pode causar hipertensão e outros efeitos cardiovasculares negativos.




 

2. Como funciona o pó de Methandriol?


O Methandriol (ou MAD) parece ser um dos esteróides anabolizantes mais raros e exóticos. Na verdade, é 5-androstenediol (5AD) que teve sua estrutura química modificada pela adição de um grupo metilo para que o composto possa resistir a ser quebrado pelo fígado quando tomado por via oral. Isso resulta em melhor utilização pelo corpo e é chamado de 17-alfa de alquilação (17AA). O primeiro aspecto que será abordado é aquele que mais interessa aos fisiculturistas, o potencial de construção muscular da droga. Com um efeito anabólico (construção muscular) de 20-60 (testosterona comparada com uma classificação anabolizante de 100), não se pode esperar muito aumento de músculo do uso de MAD. Também é ligeiramente androgênico, novamente quando comparado à testosterona, que tem um efeito androgênico de 100 MAD somente taxas de 30-60.


As propriedades androgênicas baixas de Methandriol podem ser uma benção e uma maldição, por um lado, com seus baixos efeitos androgênicos, a droga pode ser usada sem preocupações por indivíduos propensos que sofrem de problemas de próstata, perda de cabelo e acne. Também pode ser usado por bodybuilders femininos que desejam evitar os efeitos colaterais masculinizantes dos androgênios, uma vez que aderem a uma dose razoável e duração do ciclo.1 Por outro lado, os benefícios de usar um esteróide androgênico são perdidos, existe uma correlação direta entre uma droga níveis androgênicos e ganhos de força, altamente esteróides androgênicos também tendem a auxiliar na perda de gordura, ligando-se fortemente ao receptor de andrógenos (AR).




 

3. Como usar o pó de Methandriol Raw ?


O dipirionato de meandriol é um esteróide injetável e fortemente anabólico com algumas propriedades androgênicas. A dose usual para Dipropionato de Methandriol é de 100 mg a cada 2-3 dias.

 

Ao aumentar o nível de retenção de nitrogênio, o dipirionato de meandriol estimula a síntese protéica, resultando em maior massa muscular; e aumenta a força. Além disso, pode ter propriedades anti-catabolicas. O dipirionato de meandriol é forte o suficiente para ser usado sozinho. No entanto, é frequentemente combinado com outros esteróides para aumentar os efeitos globais. O dipropionato de meandriol não se converte diretamente em estrogênio, portanto, apresenta baixa incidência de efeitos colaterais relacionados ao estrogênio, como ginecomastia, retenção de água e deposição de gordura, que geralmente são mínimos se ocorrerem. Como o dipropionato de Methandriol tem um componente androgênico, são possíveis efeitos colaterais típicos androgênicos: pele oleosa, acne, aumento do cabelo corporal e perda de cabelo no couro cabeludo, se propensas a calvície masculina.

 




4. Dosagem do pó de Methandriol Raw


A dose recomendada para atletas é de 100 mg em 2 a 3 dias. A dose recomendada para a forma oral de Dipropionato de Methandriol (MD) é de 40 a 60 mg por dia. A forma oral não deve ser tomada por mais de 6 semanas.




 

5. Aviso de pó de Methandriol em bruto


O hormônio-mãe de Methandriols 5AD mostrou ser um esteróide com "propriedades estrogênicas potentes" (6), uma vez que a metilação faz um hormônio mais biodisponível e, portanto, "mais forte", eu acredito que a atividade estrogênica dos metaníolos é ainda mais potente do que a 5AD . Isso é uma notícia ruim para os membros da Steriod.com interessados em adicionar esta droga a um ciclo, atividade estrogênica excessiva pode levar ao crescimento do tecido mamário em homens (ginecomastia), ganho de gordura, retenção de água, perda de desejo sexual e testosterona natural lenta Produção. Pior ainda é que o próprio 5AD ativa o receptor de estrogênio (ER) (6) Isso faria inibidores de aromatização como letrozol (femera) e anastrozol (arimidex) um pouco menos efetivo no combate de lados estrogênicos de MAD porque não precisa ser exposto ao aromatizar a enzima para fazer qualquer dano.


Mais evidências que suportam MAD têm propriedades estrogênicas diretas é seu uso em injetáveis veterinários. Comumente usado para promover ganho de peso em animais (7), os estudos indicam que combinam esteróides anabolizantes com hormônios sexuais femininos (estrogênio, progesterona) promovem um melhor aumento de peso que, sozinho (8), isso é especialmente válido quando os hormônios sexuais femininos são empilhados com o não - atomizando derivatina nandrolona trembolona (9). As propriedades estrogênicas do sexo feminino tornariam útil a este respeito, esta é a verdadeira razão MAD é adicionado a outros preparativos veterinários anabolizantes, não porque ele sensibilize o AR. A maioria dos perfis em metandriol diz que dá "ganhos de força maciça", no entanto, olhando para o evidência de que parece que os únicos "ganhos de força maciça" de MAD podem resultar da maior quantidade de retenção de água dentro dos músculos, o que resultaria em um efeito de rebote quando os músculos são comprimidos durante a redução de um peso, semelhante à ação de um camisa de bancada.


Acredite ou não o estrogênio é também um hormônio de construção muscular, causando crescimento ao se conectar ao receptor de estrogênio nos músculos (10), são benefícios menores e não valem os lados adversos potenciais. Uma característica comum do uso de MAD é a pressão arterial elevada (11). Isso pode ser da retenção de água devido a atividade estrogênica alta ou outras ações no corpo (11). Não há evidências de que o metandriol afete negativamente o colesterol, de modo que sua saúde cardio vascular seria o mínimo de suas preocupações se você optar por usar metandriol.




 

6. Quais são os possíveis efeitos secundários do pó de Methandriol?


O metandriol não é diretamente aromatizado pelo organismo, embora um dos seus metabolitos conhecidos seja a metiltestosterona, que pode aromatizar. Considera-se que Methlyandrostenediol possui alguma atividade estrogênica inerente. É, também, considerado um esteroide débil a moderadamente estrogênico. A ginecomastia é possível durante o tratamento, mas geralmente apenas quando são utilizadas doses mais elevadas. A retenção de água e gordura também pode se tornar problema, novamente dependendo da dose. Pessoas sensíveis podem precisar adicionar um antiestrogênio, como Nolvadex®, para minimizar os efeitos colaterais relacionados.

 

Embora seja frequentemente classificado como um esteróide anabólico, o metilandrostenediol é suficientemente androgênico. Os efeitos colaterais androgênicos são comuns com essa substância. Isso pode incluir lances de pele oleosa, acne e crescimento do cabelo corporal / facial. Os esteróides anabolizantes e androgênicos também podem agravar a perda de cabelo no padrão masculino. As mulheres são avisadas dos potenciais efeitos virilizantes dos esteróides anabolizantes e androgênicos. Estes podem incluir um aprofundamento da voz, irregularidades menstruais, mudanças na textura da pele, crescimento do cabelo facial e aumento do clitóris. Observe que o metilandrostenediol não é afetado pela 5-alfa redutase, de modo que a androgenicidade relativa deste esteróide não é afetada pelo uso concorrente de finasterida ou dutasterida.

 

O Methandriol é um composto alquilado c17-alfa. Esta alteração protege o medicamento da desativação pelo fígado, permitindo uma porcentagem muito alta de entrada de drogas na corrente sanguínea após administração oral. Os esteróides anabolizantes / androgénicos alquilados com C17-alfa podem ser hepatotóxicos. Exposição prolongada ou alta pode resultar em danos ao fígado. Em casos raros, a disfunção potencialmente fatal pode se desenvolver. É aconselhável visitar um médico periodicamente durante cada ciclo para monitorar a função hepática e a saúde geral. A ingestão de esteróides alquilados com c17-alfa é comumente limitada a 6-8 semanas, em um esforço para evitar escalar a tensão do fígado. As formas injetáveis do fármaco podem apresentar ligeiramente menos esforço no fígado evitando o metabolismo da primeira passagem da dosagem oral, embora ainda possa apresentar hepatotoxicidade substancial.




O uso de um suplemento de desintoxicação do fígado, como Liver Stabil, Liv-52 ou Essentiale Forte, é aconselhável ao tomar quaisquer esteróides anabolizantes / androgênicos hepatotóxicos.

 

Os esteróides anabolizantes e androgênicos podem ter efeitos deletérios sobre o colesterol no soro. Isso inclui uma tendência para reduzir os valores de colesterol HDL (bom) e aumentar os valores de colesterol LDL (ruim), que podem mudar o HDL para o equilíbrio LDL em uma direção que favorece um maior risco de arteriosclerose. O impacto relativo de um esteróide anabólico / androgênico nos lipídios séricos depende da dose, via de administração (oral versus injetável), tipo de esteróide (aromatizável ou não aromatizável) e nível de resistência ao metabolismo hepático. O Methylandrostenediol tem um forte efeito sobre o manejo hepático do colesterol devido à sua resistência estrutural à degradação hepática e à via oral (com a via oral). Os esteróides anabolizantes e androgênicos também podem afetar negativamente a pressão arterial e os triglicerídeos, reduzir o relaxamento endotelial e apoiar a hipertrofia ventricular esquerda, aumentando potencialmente o risco de doença cardiovascular e infarto do miocárdio.

 

Para ajudar a reduzir a tensão cardiovascular, é aconselhável manter um programa de exercicios cardiovasculares ativo e minimizar a ingestão de gorduras saturadas, colesterol e carboidratos simples em todos os momentos durante a administração AAS ativa. Complementar com óleos de peixe (4 gramas por dia) e uma fórmula natural de colesterol / antioxidante, como Lipid Stabil ou um produto com ingredientes comparáveis, também é recomendado.

 

Todos os esteróides anabolizantes e androgênicos, quando administrados em doses suficientes para promover o aumento muscular, deverão suprimir a produção endógena de testosterona. Sem a intervenção de substâncias estimulantes da testosterona, os níveis de testosterona devem retornar ao normal dentro de 1-4 meses de secessão de drogas. Note-se que o hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado pode se desenvolver secundariamente ao abuso de esteróides, necessitando de intervenção médica.

 

Os efeitos colaterais acima não são inclusivos. Para uma discussão mais detalhada sobre possíveis efeitos colaterais, veja a página de efeitos colaterais de esteróides.




 

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