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Pó de Decanoato de Nandrolona (DECA) (360-70-3)

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1. O que é o pó de Decanoato de Nandrolona Cru (DECA) ?


Desde meados da década de 1960, Deca Durabolion tornou-se um grampo na maioria dos ciclos de testosterona e / ou dianabol, o principal motivo é que Deca adiciona muita força a um ciclo sem aumentar os efeitos colaterais.

 

Quando usado em um ciclo de testosterona e / ou dianabol, deca realmente adiciona peso ao ciclo sem muito mais estresse no sistema. Deca não adiciona efeitos colaterais adicionais quando usado com outros esteróides, mas nunca deve ser usado sozinho. O uso autônomo da nandrolona vem com seu próprio conjunto de efeitos colaterais desagradáveis, o mais infame de todos eles é o temido "Deca Dick", onde o usuário afetado é incapaz de obter ou sustentar uma ereção.


Isto é devido ao fato de que, sem os metabolitos mais fortes de testosterona como a dihidrotestosterona (DHT), os metabolitos mais suaves e muito mais fracos da deca inundarão seus receptores, não deixando espaço para andrógenos mais fortes. Não só os metabolitos mais fracos de deca são um problema quando há uma ausência de genes mais fortes, mas a própria nandrolona pode, e será, atribuir aos receptores de progesterona. Isso causa efeitos colaterais que só afetam o usuário na ausência de quantidades suprafisiológicas de andrógenos mais fortes.

 

A melhor maneira de explicar a deca durabolina é que basicamente é um hormônio tipo progesterona que constrói massa muscular, força e, em menor grau, ajuda a reparar as articulações. Não deve dar-lhe nenhum efeito colateral ruim quando usado com andrógenos mais fortes que irá mascarar e neutralizar possíveis problemas da nandrolona. Se já fosse usado por si só, os efeitos colaterais ruins da nandrolona vão esmagar sua libido, desejo sexual, causar inchaço e ginecomastia (bitch tits).




 

2. Como funciona o pó de Decanoato de Nandrolona Cru (DECA)?


O decanoato de nandrolona compartilha as ações dos andrógenos endógenos, como a testosterona. Os andrógenos exógenos, como o decanoato de nandrolona, promovem o anabolismo protéico e estimulam o apetite, o que resulta em reversão de processos catabólicos e equilíbrio negativo de nitrogênio. Os aumentos na massa corporal magra em pacientes com caquexia (por exemplo, pacientes com diálise desnutrida) e diminuição da reabsorção óssea e aumento da densidade óssea em pacientes com osteoporose são freqüentemente observados. A glicemia, a produção de eritrócitos e o equilíbrio do cálcio também são afetados pelos andrógenos. O aumento da produção de eritrócitos é, aparentemente, devido à maior produção de fator estimulante eritropoyético. Pacientes com anemia associada a doença renal terão aumentos no volume de glóbulos vermelhos e hemoglobina após o recebimento de decanoato de nandrolona.

 

Uma vez que o decanoato de nandrolona tem ações semelhantes aos andrógenos endógenos, a administração de decanoato de nandrolona tem a possibilidade de causar distúrbios sérios de crescimento e desenvolvimento sexual se administrado a crianças pequenas e causar efeitos adversos indesejáveis nas mulheres. Os andrógenos exógenos reprimem o hormônio de liberação de gonadotropina, reduzindo assim a função gonadotrópica da pituitária através de um mecanismo de feedback negativo. Isso resulta em uma redução da testosterona endógena, hormônio luteinizante e hormônio folículo estimulante. Os andrógenos exógenos também podem ter um efeito direto sobre os testículos. Aumentos reversíveis nas lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e diminuição nas lipoproteínas de alta densidade (HDL) também ocorrem.





3. Como usar o pó de Decanoato de Nandrolona Cru (DECA) ?


Uma vez que a deca durabolina é formulada usando decanoato de nandrolona, um dos ésteres mais longos existentes, é muito solúvel em óleo, da maneira como são todos os esteróides com ésteres longos. Esta fácil solubilidade em óleos significa que os fabricantes devem usar uma menor porcentagem de solventes para fabricar os produtos; assim, fazendo um tiro menos irritante. Geralmente, as injeções de deca são feitas semanalmente pela maioria dos fisiculturistas.





4. Dosagem do pó de Decanoato de Nandrolona Cru (DECA)


Ao adicionar 400 mg por semana de nandrolona a um ciclo de testosterona ou a um ciclo de dianabol, você poderá aumentar sua dosagem geral de esteróides, sem aumentar os efeitos colaterais. Por exemplo, um fisiculturista que tira 500mg de Sustanon 250 por semana, que achava que ele precisava de mais poder em seu ciclo, se encontraria com mais efeitos colaterais se ele fosse apenas levar mais da mesma testosterona. Uma vez que a testosterona aromatiza a uma taxa crescente em doses mais altas, haveria um aumento exponencial na probabilidade de ginecomastia e retenção de água se mais uma testosterona fosse adicionada semanalmente. Ao adicionar decanoato de nandrolona ao mesmo ciclo de testosterona, você está aumentando a quantidade total de esteróides que seu corpo está recebendo todas as semanas. No entanto, você não está adicionando substrato viável para reações enzimáticas indesejadas da aromatase e da 5-redutase. Em termos simples, você usa mais esteróides sem mais efeitos colaterais.

 

A dosagem para homens é de cerca de 400-600 mg por semana, mas isso varia de acordo com os objetivos. Eu vi gente usar tão pouco como 200mgs por semana como um reforço, e até 1500mgs por semana como um bulker pesado.

 

Para as mulheres, eu não sugeriria usar deca durabolin por causa dos efeitos colaterais que são muito variáveis de sexo feminino a feminino.




 

5. Aviso do pó de Decanoato de Nandrolona Cru (DECA)


Os efeitos adversos do Decanoato de Nandrolona (Deca Durabolin) relacionados aos níveis de colesterol no corpo humano resultam de todos os outros esteróides anabolizantes.

 

Isso inclui aumentos de LDL o colesterol ruim, bem como a redução de HDL do colesterol bom.


Esses desvios resultam em aumento do risco de arteriosclerose. Os excessos de dosagem determinam o grau em que essas flutuações trazem modificações destrutivas.

 

A duração da utilização ea via de administração são outros aspectos que afetam essas flutuações negativas do colesterol.

Deca Durabolin valida em estudos médicos que, quando os sujeitos de teste recebem uma administração de seis mil miligramas por semana durante um período de dez semanas, há uma queda de vinte e seis por cento nos níveis de HDL ou colesterol bom.

 

Isso pode ser reduzido pelo empilhamento com extrato de semente de uva. A administração de nanrolona induz variações negativas significativamente maiores em valores de colesterol do que a de testosterona em comparação com o monitoramento de HDL ou o colesterol bom e LDL ou os níveis de colesterol ruim em um estudo diferente com a administração de Cypionate de testosterona.

 

Uma vez que Nandrlone não é um esteróide anabolizante C17 Alpha Alkylated oral, não há riscos de hepatotoxicidade.


A hepatotoxicidade é um dano hepático induzido por químicos, mas você não precisa se preocupar com esse efeito colateral com o uso de Decanoato de Nandrolona.




 

6. Quais são os efeitos secundários possíveis do pó de Decanoato de Nandrolona Cru (DECA)


Mudança no desejo sexual ou no desempenho; diarréia; perda de cabelo; dor de cabeça; Problemas para dormir. Esta lista pode não descrever todos os possíveis efeitos colaterais. Ligue para o seu médico imediatamente se estiver com algum sinal de reação alérgica: reações alérgicas como erupções cutâneas, prurido ou urticária, inchaço do rosto, lábios ou língua; nódulo na mama; problemas respiratórios; mudanças de humor, especialmente raiva, depressão ou raiva; mudança de voz; urina escura; aumento do cabelo facial; períodos menstruais irregulares; acne, náuseas, vômitos; dor de estômago; inchaço em tornozelos ou pernas; dificuldade em urinar ou alteração na quantidade de urina; amarelecimento dos olhos ou da pele.

 

A irregularidade menstrual pode ocorrer com a terapia com decanoato de nandrolona em mulheres. A interrupção do ciclo menstrual regular secundário à supressão induzida por decanoato de nandrolona da secreção de gonadotrofina pode levar a amenorréia ou oligomenorréia.

 

Quando os andrógenos (como a nandrolona) são administrados a mulheres, a virilização, manifestada por acne, hirsutismo, clitoromegalia, calvície masculina, tamanho reduzido do peito e aprofundamento da voz ou rouquidão, podem ocorrer. Se o tratamento for interrompido quando esses sintomas aparecerem pela primeira vez, eles geralmente diminuem. O tratamento prolongado pode levar à masculinidade irreversível, pelo que o benefício do tratamento deve ser medido contra o risco.

 

Os andrógenos podem causar teratogênese. Os andrógenos são classificados como categoria de gravidez X e são absolutamente contra-indicados durante a gravidez por causa de prováveis efeitos adversos sobre o feto. São conhecidos os esteróides anabolizantes androgénicos, como o decanoato de nandrolona, que causam embriotoxicidade, fetotoxicidade e masculinização de descendentes de animais do sexo feminino. O decanoato de nandrolona está contra-indicado em mulheres que estão ou podem engravidar.


Nos machos

Pacientes do sexo masculino podem experimentar feminização durante a terapia prolongada com decanoato de nandrolona, que se acredita que resulta da inibição da secreção de gonadotropina e conversão de andrógenos em estrogênios. Estes efeitos são mais pronunciados em pacientes com doença hepática concomitante e incluem mastalgia e ginecomastia. Os efeitos feminizantes são geralmente reversíveis. A inibição da função testicular, atrofia testicular, impotência (disfunção erétil), epididimite e irritação da bexiga também podem ocorrer.

 

Priapismo e estimulação sexual excessiva, mais comum em machos geriátricos, são geralmente o efeito da dose excessiva de decanoato de nandrolona. A oligospermia e a diminuição do volume de ejaculação podem ocorrer em pacientes que recebem terapia prolongada ou doses excessivas. Alopecia semelhante à calvície masculina também ocorreu.

 

O câncer de próstata como malignidade secundária ou hipertrofia prostática pode se desenvolver durante a terapia prolongada com decanoato de nandrolona e é mais provável que ocorram em machos idosos. Os sinais de epididimite aguda (por exemplo, febre, calafrios, dor na região inguinal) e / ou urgência urinária devem levar a retirada do medicamento e reavaliação da dosagem.




Em machos pré-púberes

Quando os andrógenos (como a nandrolona) são usados no tratamento de machos imaturos, o virilismo precoce pode ser uma desvantagem porque é acompanhado por fechamento epifisário prematuro. O monitoramento da maturação esquelética deve ser realizado em intervalos de aproximadamente 6 meses. Uma vez que os epífises tenham fechado, o crescimento é encerrado. Mesmo após a interrupção do tratamento, o enceramento epifisário pode ser aumentado por vários meses. O alargamento do pénis e uma maior frequência de erecções também podem ocorrer.

 

Em homens e mulheres

O edema periférico pode ocorrer com o uso de nandrolona como resultado do aumento da retenção de líquidos (em associação com a retenção de sódio) e se manifesta por ganho de peso. No tratamento de pacientes com insuficiência renal ou insuficiência cardíaca congestiva, a retenção de líquidos é de maior significância. Outros eletrólitos de soro (isto é, cálcio, cloreto, fosfato e potássio) também são mantidos.

 

A terapia com andrógenos (como a nandrolona) está relacionada ao crescimento e à secreção das glândulas sebáceas, o que pode causar uma erupção cutânea acneiforme indistinguível da acne vulgar.

 

A disfunção hepática pode ocorrer pelo uso de esteróides anabolizantes androgênicos (como a nandrolona) e demonstraram ser mais significativos com a administração dos 17 alfa-alquílandrogênios orais (por exemplo, metiltestosterona). A icterícia colestásica com, raramente, necrose hepática e morte foram relatadas. As enzimas hepáticas elevadas são mais comuns do que a icterícia evidente.


O medicamento deve ser descontinuado se ocorrer icterícia ou hepatite colestática. Peliosis hepatis, uma condição caracterizada por tecido esplênico sendo substituída por cistos cheios de sangue, ocorreu em pacientes que receberam esteróides anabolizantes androgênicos. Os cistos estão às vezes presentes com disfunção hepática mínima, mas podem estar associados a insuficiência hepática. Muitas vezes, eles não são visíveis até que uma insuficiência hepática ou uma hemorragia intra-abdominal se desenvolvam.


A interrupção da terapia com esteróides geralmente resulta em desaparecimento completo de cistos. O hepatoma também ocorre raramente e geralmente é benigno e dependente de andrógenos; Hepatoma maligno com risco de vida foi relatado. A retirada da droga geralmente resulta em regressão ou cessação da progressão dos tumores. No entanto, os hepatomas associados com andrógenos ou esteróides anabolizantes são muito mais vasculares do que outros tumores hepáticos e podem ser detectados até que a hemorragia intra-abdominal que ameace a vida se desenvolva.




A terapia com andrógenos (como a nandrolona) induziu osteólise e pode exacerbar a hipercalcemia. A hipercalcemia induzida por andrógenos ocorre especialmente em pacientes imobilizados e aqueles com carcinoma metastático da mama.

 

Estudos observacionais em mulheres pós-menopausa, fisiculturistas e pescadores com esteróides anabolizantes revelaram mudanças "pró-aterogênicas" nos perfis lipídicos, incluindo diminuição nas concentrações de HDL e aumentos nas concentrações de LDL. Os andrógenos sintéticos podem produzir uma redução maior da relação HDL-C: LDL-C do que a testosterona. Os esteróides anabolizantes orais (por exemplo, stanozolol) podem produzir mudanças maiores do que as parentéricas. Embora as implicações da hipercolesterolemia induzida por andrógenos (como a nandrolona) não sejam claras, deve-se ter cuidado, particularmente em pacientes predispostos a dislipidemias ou aterosclerose.

 

A terapia com andrógenos (como a nandrolona) pode produzir diminuição da libido ou aumentar a libido. Os machos geriátricos foram mais propensos a experimentar uma estimulação sexual excessiva.

 

Reações adversas diversas à terapia com decanoato de nandrolona incluíram diminuição da tolerância à glicose, diarréia, edema, excitabilidade, habituação, CPK aumentado e creatinina, insônia, depressão mental, náuseas e vômitos.

 

A administração intramuscular de esteróides anabolizantes (como a nandrolona) pode causar inflamação, urticária, induração da postodução e furunculose. Os pacientes devem ser observados para quaisquer sinais de reação no local da injeção.

 

Os esteróides anabolizantes (como a nandrolona) podem causar a supressão dos fatores de coagulação II, V, VII e X. Pode ocorrer tempo de sangramento prolongado.

 

Esta lista pode não incluir todas as possíveis reações adversas ou efeitos colaterais. Ligue ao seu médico imediatamente se estiver com algum sinal de reação alérgica: erupção cutânea, prurido ou urticária, inchaço do rosto, lábios ou língua, matiz azul para a pele, aperto no peito, dor, dificuldade de respirar, sibilos, tonturas vermelho, uma área / áreas doloridas na perna.





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