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Letrozol: Mais jovens tendo testes genéticos de pacientes de câncer de mama

Edit: Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)    Date: Feb 19, 2016



Letrozole : Câncer de mama jovem mais

pacientes tendo testes genéticos

Nos últimos anos, mais de 95 por cento das mulheres dos EUA, diagnosticadas com câncer aos 40 ou mais jovem fez o teste para as mutações que aumentam o risco de futuros cânceres, segundo um novo estudo.

A taxa de testes genéticos firmemente aumentou de cerca de 70 por cento em 2007, e que é uma tendência positiva, dizem os pesquisadores, porque os resultados do teste podem influenciar as decisões da mulher sobre o tratamento.

Rede nacional de câncer abrangente recomenda que todas as mulheres diagnosticadas com câncer de mama na idade de 50 ou mais jovem faça o teste para ver se eles têm mutações do gene BRCA, que são conhecidas por aumentar o risco de mama e câncer de ovário, assim como o risco de cancros recorrentes ou posterior cancro na mama oposta.

"As taxas de testes nesta população são provavelmente mais elevadas do que o que você vê em outras populações, mas ainda é bom ver a melhoria e mais mulheres tendo a oportunidade de fazer o teste," disse o autor sênior Dr. Ann H. Partridge da Dana-Farber Cancer Institute, em Boston

"Ficamos surpresos com o quão alto as taxas foram durante o período de tempo," perdiz disse à Reuters Health, por telefone.

Os investigadores analisaram dados recolhidos entre 2006 e 2014 em um estudo em curso de mulheres jovens com câncer de mama. Equipe da perdiz analisou quase 900 mulheres idade mais jovem e 40 em 11 centros de saúde em todo o país para ver quantos tinham sido testados para as mutações BRCA e se os resultados do teste tinham influenciado seu tratamento.

Em geral, 87% das mulheres disse que eles tinham sido selecionados para mutações BRCA dentro de um ano de seu diagnóstico. Partir de 2007, a proporção de mulheres relatando testes aumentou a cada ano, incluindo eventualmente 96,6% das mulheres diagnosticadas em 2012 e 95,3% das mulheres diagnosticadas em 2013.

Entre um total de 780 mulheres testadas durante o período de estudo, 59 teve que é conhecido como uma mutação BRCA1 e 35 relatou ter uma mutação BRCA 2, enquanto o outro 35 mulheres disseram que tinham um resultado indeterminado ou variante. O resto não tinha nenhuma mutação.

Última pesquisa encontrou que as mulheres entre as idades de 30 e 34, diagnosticado com câncer de mama e encontrado para ter o BRCA1 mutação tem uma chance de 1 em cada 3 de desenvolver um novo câncer nos próximos 10 anos, a equipe de estudo escreve em Oncologia JAMA. Para as idades de mulheres 35 a 39, as chances de 10 anos são cerca de 1 em 4.

Na análise atual, quase 30 por cento das mulheres que foram testadas disse conhecimento de seu risco genético influenciou suas decisões de tratamento, de alguma forma.

Cerca de metade daqueles que foram testados e não têm mutações optou por uma mastectomia bilateral remover os dois seios, em comparação com 86 por cento daqueles que eram portadores da mutação. Portadores da mutação também eram mais propensos a ter seus ovários removidos.

Das 117 mulheres que não foram testadas para as mutações BRCA dentro de um ano do diagnóstico, quase um terço disse que eles não tinham discutido possíveis mutações genéticas ou screening com seu médico ou um conselheiro genético e 37 por cento estavam pensando em futuros testes.

"Sabemos que podemos reduzir morbidade e mortalidade se temos o conhecimento," e há alguns que não há desvantagens de BRCA testes para mulheres mais jovens com câncer de mama, disse o Dr. Jeffrey N. Weitzel de cidade da esperança cancer center em Duarte, California, que escreveu um editorial juntamente com os novos resultados.

Testes BRCA primeiro existiam disponível comercialmente em 1996 e em apenas 20 anos, que seu uso se espalhou amplamente, Weitzel disse à Reuters Health.

"As recomendações são testar todas as mulheres com câncer de mama, abaixo dos 40, com certeza," disse Partridge, mas uma pequena minoria de mulheres neste estudo disse que eles nunca foram informados sobre testes ou disseram que não era necessário para eles. "Isso é claramente a falha do sistema e o provedor levando essa acusação", acrescentou.

Mais trabalho ainda pode ser feito para reduzir barreiras para testes, que podem ser maiores para as mulheres que são seguradas, disse Partridge.

"Não foi até há dois anos que Medicaid mesmo coberto-este teste, o sistema de saúde pública não tivesse realmente pega", disse Weitzel.

O estudo não incluem detalhes sobre a natureza do aconselhamento genético oferecido aos pacientes, um aspecto importante de como absorver e usar os resultados da triagem, disse ele.

"As mulheres mais que são testadas, a coisa fundamental é ter os recursos para apoiá-los com aconselhamento," perdiz disse.

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